Laquinimod zur Behandlung der MS: Zulassung erst einmal abgelehnt

[Faxe]

Das Komitee für Medizinprodukte der EMA sprach am 23. Januar eine negative Empfehlung zur Zulassung aus.

Das CHMP (Committee for Medical Products for Human Use) der EMA (European Medicines Agency) ist diejenige Institution, die in Europa darüber entscheidet, welche neuen Wirkstoffe zur Behandlung beim Menschen zugelassen werden.

Laquinimod ist einer der neuen, oral einzunehmenden Wirkstoffe, die derzeit in der Pipeline sind. Das Medikament soll unter dem Handelsnamen ,Nerventra®' in den Verkehr kommen und war von der Herstellerfirma bei der EMA zur Zulassung eingereicht worden. Diese hat nun erst einmal aufgrund von Sicherheitsbedenken eine negative Einschätzung abgegeben...