Erste orale Option bei seltener MS-Form

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Erste orale Option bei seltener MS-Form

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Siponimod zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) zugelassen. Die Indikation umfasst mehrere MS-Formen, darunter die sekundär progrediente Form (SPMS). Bei dieser MS-Form ist Mayzent® Hersteller Novartis zufolge das erste orale Medikament. Auch für Europa ist die Zulassung beantragt.

Eingesetzt werden darf das neue Präparat zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmigen Formen der Multiplen Sklerose, darunter das klinisch isolierte Syndrom (CIS), die schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS) und die sekundäre progressive Multiple Sklerose (SPMS) mit aktiver Erkrankung. Letztere ist gekennzeichnet durch eine sukzessive Verschlechterung der neurologischen Funktion mit aufgesetzten Schüben. Das führt zu einer fortschreitenden Behinderungsprogression, die weitgehend unabhängig von Schüben ist. Derzeit gibt es kaum wirksame und sichere Behandlungen, die die Behinderungsprogression bei SPMS verzögern können...